Salcedol Oral Pó 125 gr

Uso oral. Conteúdo 125 g

Cada 5 g, equivalente à dose média, contém:

Substância activa: sulfato de sódio (DCI) 0,4 g, sulfato de potássio (DCI) 0,1 g; bicarbonato de sódio (DCI) 2,25 g e ácido tartárico (DCI) 2,0 g.

Excipiente: Carboximetilcelulose de sódio, sacarina de sódio e essência de limão.

Forma farmacêutica

Pó efervescente, 125 g.

Actividade

Sais efervescentes com acção antiácida e laxante.

Titular e fabricante

Laboratorios de Aplicaciones Farmacodinámicas, S.A.

Grassot, 16 - 08025 Barcelona.

Alívio sintomático da obstipação e problemas relacionados com a acidez do estômago.

Intolerância a qualquer um dos seus componentes. Insuficiência renal ou cardíaca grave. Alcalose. Hipertensão arterial. Apendicite ou os seus sintomas (dor abdominal associada a cólicas, náuseas e vómitos). Obstrução ou inflamação da barriga e do intestino inchados.

Não tomar demasiado estômago cheio de comida ou bebida. Não exceder a dose recomendada ou utilizar continuamente durante mais de seis dias seguidos sem aconselhamento médico. Se os sintomas piorarem ou persistirem, consultar um médico.

Devido ao aumento da motilidade intestinal, pode modificar a absorção sistémica de outros medicamentos administrados simultaneamente (anticoagulantes orais, fenitoína, diazepam, glicosídeos digitais, preparações de ferro oral, flúor, tetraciclinas, etc.)....), pelo que se recomenda consultar um médico e separar a ingestão destes medicamentos em cerca de duas horas.

Quando administrado juntamente com cimetidina e ranitidina, recomenda-se espaçar a ingestão em uma hora. Não tomar com leite ou seus derivados e cálcio. Interfere com testes de detecção de secreção de ácido gástrico. Não aceitar a manhã dos testes.

As pessoas que devem controlar a quantidade de sal ingerido (dietas restritas ao sódio) devem ter em conta que cada dose contém 682,4 mg de sódio. Em caso de fezes com sangue, propensão para retenção de água (edema) ou tratamento com diuréticos, consultar um médico antes de utilizar este produto.

Gravidez e lactação

Importante para as mulheres: Se está grávida ou pensa que pode estar grávida, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. A utilização deste medicamento durante a gravidez pode ser perigosa para o embrião ou feto e deve ser monitorizada pelo seu médico.

As mulheres que amamentam devem consultar o seu médico antes de tomarem este medicamento.

Efeitos na capacidade de condução

Nenhum comunicado.

Utilização em crianças

Consultar um médico.

Utilização nas pessoas idosas

Consultar um médico.

Adultos :

- Dose média: metade a uma colher de sobremesa dissolvida num copo de água. Administrar 20 minutos a 1 hora após as refeições principais. Não tomar mais do que duas doses por dia.

- Dose laxante: uma a duas colheres de sobremesa, dissolvida num copo de água, à hora de deitar e a mesma dose no dia seguinte, com o estômago vazio, com alguns minutos de descanso se possível.

Instruções para uma correcta administração

O salcedol em pó efervescente deve ser dissolvido em água antes da administração.

Doses excessivas podem causar diarreia, dores de cabeça, náuseas, vómitos, espasmos abdominais e alcalose metabólica (especialmente em doentes com insuficiência renal), manifestada por sintomas de fraqueza muscular e falta de ar.

O tratamento deve ser interrompido e deve ser consultado um médico ou o Serviço de Informação sobre Venenos. Tel. 91 562 04 20.

Flatulência (gás), arroto e, em alguns casos, risco de retenção de água (edema).

Se observar qualquer outra reacção adversa não descrita acima, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Manter a garrafa bem fechada e num local seco para proteger o conteúdo da humidade.

Este medicamento não deve ser utilizado após a data de validade indicada na embalagem.

O PRODUTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Texto revisado: Maio de 1995