Strefen Mel Eucalipto, 16 pastilhas

Strefen Honey Eucalyptus proporciona um alívio sintomático a curto prazo da dor de garganta.

Destina-se a adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade.

Para controlar os sintomas, deve ser administrada a dose mais baixa que seja eficaz durante o mais curto período de tempo possível.

• Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos: Dissolver ou chupar lentamente uma pastilha na boca de 3 em 3-6 horas, consoante as necessidades.
• Máximo: 5 pastilhas num período de 24 horas.
• Recomenda-se a utilização deste medicamento durante um máximo de 3 dias.
• Crianças: Não é indicado para crianças com menos de 12 anos de idade.
• Pacientes idosos: A dosagem geral não pode ser recomendada devido à experiência clínica limitada. Estes doentes correm um risco acrescido de efeitos adversos graves.
• Insuficiência hepática: Não é necessária qualquer redução da dose em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada. O flurbiprofeno é contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave.
• Insuficiência renal: Não é necessária qualquer redução da dose em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada. O flurbiprofeno está contraindicado em doentes com insuficiência renal grave.

Por via oral, apenas para utilização a curto prazo.

Tal como acontece com todas as pastilhas, para evitar irritação local, Strefen deve ser mantido em movimento na boca enquanto se dissolve.

• Contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade.
• Hipersensibilidade conhecida ao flurbiprofeno ou alergia a anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).
• Doentes com antecedentes de hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINE, incluindo os que sofreram ataques de asma, rinite aguda, urticária ou edema angioneurótico após a utilização de ácido acetilsalicílico ou de outros AINE.
• Hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica ativa.
• Insuficiência renal grave (ClCr < 30 ml/min).
• Insuficiência hepática grave (Child-Pugh classe C).
• Insuficiência cardíaca grave.
• Terceiro trimestre de gravidez.

A inibição da síntese de prostaglandinas pode afetar negativamente a gestação e/ou o desenvolvimento embrionário. Dados de estudos epidemiológicos indicam um risco acrescido de aborto espontâneo, malformações cardíacas e gastrosquise após a toma de inibidores da síntese das prostaglandinas no início da gravidez. O risco absoluto de malformações cardiovasculares aumentou de menos de 1% para aproximadamente 1,5%. O risco parece aumentar em função da dose e da duração do tratamento.

Estudos em animais mostraram que a administração de inibidores da síntese de prostaglandinas resulta num aumento da perda fetal pré e pós-implantação e da letalidade embrionária. Além disso, foi relatado um aumento da incidência de várias malformações, incluindo malformações cardiovasculares, em animais aos quais foi administrado um inibidor da síntese das prostaglandinas durante o período da organogénese. Durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, o flurbiprofeno deve ser evitado, exceto se estritamente necessário. Se o flurbiprofeno for administrado a uma mulher que esteja a planear engravidar, ou durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, deve ser administrada a dose mais baixa que seja eficaz durante o período mais curto possível.

Durante o terceiro trimestre de gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandinas podem expor o feto aos seguintes factores:

• Renal e urinária: nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal.

• Insuficiência renal: Utilização contra-indicada em caso de insuficiência renal grave. Os AINEs podem causar uma diminuição do fluxo sanguíneo renal, resultando em insuficiência renal aguda reversível devido à inibição da síntese de prostaglandinas vasodilatadoras. Foram notificados síndroma nefrótico e nefrite intersticial aguda com tratamento prolongado. Os doentes com risco aumentado de insuficiência renal são aqueles com insuficiência renal prévia, os idosos ou aqueles com condições que podem reduzir o fluxo renal, como hipovolémia, desidratação, dietas pobres em sódio, insuficiência cardíaca, insuficiência hepática, insuficiência renal.A administração deste medicamento deve ser acompanhada de uma dose moderada de ácido acetilsalicílico, insuficiência hepática, cirrose hepática ou tratamento com diuréticos, inibidores da enzima de conversão da angiotensina (inibidores da ECA) ou antagonistas dos receptores da angiotensina II (BRA). Nos doentes de alto risco, durante o tratamento prolongado, recomenda-se a monitorização da função renal (creatinina sérica, CrCl) antes do início do tratamento e periodicamente. Em caso de agravamento da função renal, pode ser necessária uma redução da dose.
• Insuficiência hepática: A utilização em caso de insuficiência hepática grave está contra-indicada.
• Toxicidade gastrointestinal: O tratamento com AINEs resultou em úlceras gastroduodenais, bem como em hemorragias e perfurações que podem ser fatais. Existe um risco acrescido de úlceras com doses elevadas ou tratamentos de longa duração, em doentes com antecedentes de úlcera péptica, especialmente se já tiverem tido hemorragias ou perfurações gastrointestinais provocadas por AINE, bem como em pessoas fumadoras, alcoólicas crónicas ou em doentes idosos ou debilitados. No entanto, o tratamento a curto prazo também comporta riscos.

• Flurbiprofeno (bucal) 8,75 miligramas
• Álcool benzílico (excipiente) 0,00169 miligramas
• Isomalte (E-953) (excipiente) 2,034 mg
• Maltitol (E-965) (excipiente) 508,50 miligramas

Como regra geral, para reduzir os danos gástricos, é aconselhável administrar qualquer AINE com alimentos. Além disso, nos grupos de risco, recomenda-se iniciar o tratamento com a dose mais baixa possível e, sempre que possível, adicionar um medicamento anti-úlcera (anti-H2 ou inibidor da bomba de protões - IBP).

O preço dos medicamentos não sujeitos a receita médica é fixado por lei. No entanto, na Farmaciasdirect pode comprar Strefen Honey Eucalyptus, 16 comprimidos, com um desconto de até 10%, que é o máximo legal permitido.