Dolengrip , 650 mg/15,58 mg/4 mg 10 saquetas de grânulos para solução oral

Composição do Dolengrip 650 mg/15,58 mg/4 mg de granulado .

Composição do Dolengrip 650 mg/15,58 mg/4 mg granulado para solução oral

Cada saqueta contém:

Como ingredientes activos: 650 mg de paracetamol, 15,58 mg de bitartrato de fenilefrina (equivalente a 8,21 mg de fenilefrina) e 4 mg de maleato de clorfenamina (equivalente a 2,8 mg de clorfenamina).
Os outros ingredientes (excipientes) são: manitol (E-421), sacarina sódica, sílica coloidal anidra, aroma de laranja (contendo maltodextrina, que é um derivado do amido de milho) e povidona.

Adultos e adolescentes com mais de 15 anos: 1 saqueta a cada 6-8 horas, conforme necessário (3 ou 4 saquetas por dia). Não tomar mais de 3g de paracetamol (4 sachês) a cada 24 horas.

Pacientes com insuficiência renal: Este medicamento não pode ser administrado a estes pacientes, porque contém 650 mg de paracetamol e a sua forma farmacêutica é granulada. Como a dose máxima por dose para estes pacientes é de 500 mg, o conteúdo da saqueta não pode ser dividido para se obter a dose apropriada.

Pacientes com insuficiência hepática: em caso de insuficiência hepática ou síndrome de Gilbert, não exceder 3 saquetas em 24 horas e o intervalo mínimo entre doses é de 8 horas.

Leia atentamente o folheto informativo anexo com este medicamento. Se tiver alguma dúvida, pode consultar a nossa equipa de farmacêuticos especialistas.
Contra-indicações

Não tome este medicamento se :

Se for alérgico às substâncias activas ou a qualquer dos outros ingredientes deste medicamento (enumerados na secção 6).
Se sofrer de tensão arterial elevada.
Se sofrer de hipertiroidismo.
Se sofrer de diabetes mellitus.
Se sofrer de taquicardia (batimento cardíaco rápido).
Se for tratado com um medicamento inibidor da monoamina oxidase (MAOI) (como alguns medicamentos antidepressivos, ou medicamentos para tratar a doença de Parkinson).
Se estiver a ser tratado com medicamentos simpatizantes (medicamentos usados para tratar a asma, ou medicamentos para acelerar o seu ritmo cardíaco).
Se estiver a ser tratado com medicamentos beta-bloqueadores (medicamentos para doenças cardíacas ou arteriais) (ver: Outros medicamentos e Dolengrip 650 mg/15,58 mg/4 mg grânulos para solução oral).
Se tiver glaucoma (aumento da pressão ocular).
Se tiver doença grave do coração ou da artéria (como doença coronária ou angina pectoris).
Se tiver doença grave do fígado ou dos rins.

A gravidez, lactação e fertilidade não são recomendadas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários
Os efeitos secundários mais comuns que podem ocorrer são: Sonolência ligeira, tonturas, fraqueza muscular: estes efeitos secundários podem desaparecer após 2-3 dias de tratamento. Dificuldade nos movimentos faciais, desarranjo, tremor, alterações nas sensações e formigueiro, boca seca, perda de apetite, alterações no paladar ou cheiro, desconforto gastrointestinal (que pode ser reduzido se o medicamento for administrado com alimentos), náuseas, vómitos, vómitos, náuseas e vómitos.vómitos, diarreia, obstipação, dores de estômago, retenção urinária, secura do nariz e da garganta, espessamento do muco, transpiração, visão turva ou outros distúrbios visuais.

Os efeitos adversos que podem ocorrer com pouca frequência (raros) são: Mal-estar, tensão arterial baixa (hipotensão), e aumento dos níveis de transaminase sanguínea. Infarto do miocárdio, arritmia ventricular (batimentos cardíacos irregulares), edema pulmonar (aumento do volume de fluido nos pulmões) e hemorragia cerebral (em doses elevadas ou em doentes sensíveis).

Excitação nervosa (geralmente com doses elevadas, e mais comum nos idosos e crianças), que pode incluir sintomas tais como agitação, insónia, nervosismo e até convulsões. Outros efeitos adversos que podem ocorrer com pouca frequência incluem: aperto do peito, sons pulmonares, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (geralmente com overdose), perturbações hepáticas (que podem apresentar dores de estômago ou de barriga, urina escura ou outros sintomas), reacção alérgica, esintomas), reacção alérgica, reacções de hipersensibilidade grave (tosse, dificuldade de engolir, ritmo cardíaco acelerado, comichão, inchaço das pálpebras ou à volta dos olhos, face, língua, dificuldade em respirar, etc.), fotossensibilidade (sensibilização dos olhos, face, língua, etc.), fotossensibilidade (sensibilização da pele ao sol).), fotossensibilidade (sensibilização à luz solar), fotossensibilidade (alergia) a medicamentos relacionados com a clorfenamina. Perturbações do sangue (alterações na fórmula das células sanguíneas, tais como agranulocitose, leucopenia, anemia aplástica, trombocitopenia) com sintomas tais como hemorragia, etc.).Sintomas tais como hemorragia invulgar, dor de garganta ou cansaço; tensão arterial baixa ou alta, edema (inchaço), alterações do ouvido, impotência, distúrbios menstruais.

Os efeitos secundários que podem ocorrer com muito pouca frequência (muito raros) são: Doenças renais, urina turva, dermatite alérgica (erupção cutânea), icterícia (amarelamento da pele), distúrbios sanguíneos (neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglicémia (baixo nível de açúcar no sangue).

O paracetamol pode danificar o fígado quando tomado em doses elevadas ou em tratamento prolongado.

As reacções da pele têm sido relatadas muito raramente.

Os efeitos adversos, cuja frequência de ocorrência não é conhecida, são: Ansiedade, irritabilidade, fraqueza, aumento da pressão arterial (hipertensão, geralmente com doses elevadas e em pacientes sensíveis), dor de cabeça (com doses elevadas e pode ser um sintoma de hipertensão), batimentos cardíacos muito rápidos (com doses elevadas e pode ser um sintoma de hipertensão), tensão arterial elevada (hipertensão, geralmente com doses elevadas e em pacientes sensíveis), tensão arterial elevada (hipertensão).(bradicardia grave), redução do calibre dos vasos sanguíneos (vasoconstrição periférica), redução do débito do coração (vasoconstrição periférica), redução do fluxo sanguíneo para o coração e insuficiência cardíaca (vasoconstrição periférica).(vasoconstrição periférica), redução do desempenho cardíaco, especialmente nos idosos e em doentes com má circulação cerebral ou coronária, possível desenvolvimento ou agravamento da doença cardíaca, retenção urinária, palidez, pêlos cerdosos, açúcar elevado no sangue (hiperglicemia), açúcar elevado no sangue (hiperglicemia), açúcar elevado no sangue (hiperglicemia).açúcar no sangue (hiperglicemia), baixo potássio no sangue, acidose metabólica (perturbação do metabolismo), frieza nas extremidades (pernas ou braços), rubor, sensação de desmaio (hipotensão). Doses elevadas podem causar: vómitos, palpitações, estados psicóticos com alucinações; o uso prolongado pode causar diminuição do volume sanguíneo.