BOIRON Nux Vomica Compose Granules, 1 tubo

NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON grânulos.

Strychnos nux vomica 3 CH, Bryonia 3 CH, Argenti nitras 3 CH, Condurango 3 CH, Abies nigra 3 CH, Robinia pseudo acacia 3 CH, Solidago virga aurea 3 DH a.a. Excipientes: sacarose e lactose q.s. 1 tubo de 4 g de grânulos.

1 tubo de 4 g de grânulos.

4.1 Indicações terapêuticas: Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado para o tratamento de problemas dispépticos de origem gástrica.

4.2 Dosagem e método de administração de NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON: Para remover os grânulos do tubo, retirar a lingueta da etiqueta, virar o tubo de cabeça para baixo e rodar o contador de grânulos até se obter o número desejado de grânulos. Dissolver 5 grânulos debaixo da língua 3 vezes por dia. Uso oral. Absorção sublingüe

4.3 Contra-indicações: Nenhuma descrita.

4.4 Advertências e precauções especiais de utilização. Não descrito. Avisos sobre excipientes: : 5 grânulos contêm 0,04 g de lactose. Os doentes com intolerância hereditária à galactose, insuficiência de Lapp lactase (insuficiência observada em certas populações da Lapónia) ou má absorção de glicose ou galactose não devem tomar este medicamento. 5 grânulos contêm 0,21 g de sacarose. Os doentes com intolerância hereditária à frutose, má absorção de glicose ou galactose, ou insuficiência de sucrase-isomaltase, não devem tomar este medicamento.

4.5 Interacção com outros medicamentos e outras formas de interacção: Não descrito.

4.6 Gravidez e lactação: Não há estudos específicos em mulheres grávidas ou durante a lactação.

4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas: NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

4.8 Reacções adversas: Não foram relatadas quaisquer reacções adversas. É importante comunicar as suspeitas de reacções adversas ao medicamento após a autorização. Isto permite um controlo contínuo da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são encorajados a comunicar suspeitas de reacções adversas através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos para Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosagem: Não foram notificados casos de sobredosagem.

As propriedades deste medicamento, para as indicações propostas, estão descritas na matéria médica homeopática.

6.1 Lista de excipientes: sacarose e lactose.

6.2 Incompatibilidades: não descritas.

6.3 Vida de prateleira: 5 anos.

6.4 Precauções especiais de armazenamento: Manter abaixo de 25°C e proteger da humidade.

6.5 Natureza e conteúdo do recipiente: 1 x 4 gramas de tubo de polipropileno translúcido colorido.

6.6 Precauções especiais para a eliminação: O Sistema Integrado de Gestão e Recolha de Embalagens Farmacêuticas (SIGRE) deve ser utilizado para a eliminação.

Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 - 28108 Alcobendas - Madrid.

2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANÇA

Este medicamento é comercializado em conformidade com a 6ª Disposição Transitória do Decreto Real 1345/2007.

Sem receita médica, não reembolsável pelo Sistema Nacional de Saúde. Informação reservada aos profissionais de saúde.

Rev: 28/05/2013